2025
- 向美國FDA提出BRM421第二次三期臨床試驗申請
- 董事會於114年9 月1日通過投資康百事生物資訊股份有限公司,跨足精準治療與AI智慧醫療產業。
- BRM411治療青光眼第I/IIb期人體臨床試驗(IND) 獲衛生福利部原則同意試驗進行
- BRM421治療乾眼症第II期劑量探索、安全性與療效性之人體臨床試驗(IND)獲衛生福利部原則同意試驗進行。
2024
- 經臺灣證券交易所股份有限公司核准於113年12月16日起股票掛牌上市(股票代號6885)
- 完成上市前現金增資募得新台幣4.99億元
- BRM421榮獲2024 International Innovation Award (IIA)亞洲企業商會國際創新獎
- 取得信力生技原專屬授權自工研院之兩項治療青光眼及濕式黃斑部病變之藥物及技術
- 完成BRM424美國FDA二期臨床試驗設計變更申請並啟動收案。
- 進駐國家生技園區共享實驗室
2023
- 完成BRM421美國FDA第一次三期臨床試驗
- 獲交易所來函通知取得經濟部產業發展署出具本公司「係屬科技事業且具市場性」之意見書
- 完成F輪現金增資募得新台幣14.625億元 (USD 48M)
- 完成BRM424美國FDA二期臨床試驗申請並獲准執行
2022
- 獲准BRM424美國FDA孤兒藥資格認定
- 啟動BRM421美國FDA第一次三期臨床試驗
- 完成E輪現金增資募得新台幣6億元(USD 20M)
- 完成BRM421美國FDA End-of-Phase 2 (EOP2)諮詢會議
- 獲財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心核准首次辦理股票公開發行,111年6月23日起於該中心之興櫃股票市場買賣。
2021
- 完成D輪現金增資募得新台幣約3.01億元 (USD 11M)
- 向美國FDA提出BRM424孤兒藥認定申請
- 完成BRM421美國FDA Type C諮詢會議
2020
- 榮獲台灣生物產業發展協會「2020 潛力標竿獎」
- 榮獲台北生技獎「創新技術獎」金獎
- 完成BRM421 美國FDA 二/三期臨床人體試驗
2019
- 完成 BRM421 製劑優化及美國 FDA 二/三期臨床試驗申請
- 榮獲台北市亮點企業投資典範獎
- 榮獲第十六屆國家新創獎
- 與中國遠大醫藥公司簽署區域專屬授權合約,授予BRM421乾眼症新藥在中國、香港及澳門開發與商業化權利。
2018
- 完成C輪現金增資募得新台幣1.85億元 (USD 6M)
- 美國眼科醫學會年度會議(AAO)分享BRM421二期臨床數據
- 成立衍生新創公司「英屬開曼群島商先知生物科技股份有限公司」(先知生技)
- 榮獲「國家藥物科技研究發展獎」藥品類銀質獎
- 完成授權引進BRM141與BRM25X育成計畫
2017
- 完成BRM132美國FDA IND申請並獲核准
- 完成BRM421美國FDA第一次二期臨床人體試驗
2016
- 分別與馬偕醫院及成功大學簽署早期育成合作計畫BRM141與BRM25X
- 完成 BRM421 臨床前製程開發與美國FDA IND申請
- 通過經濟部工業局核准審定為生技新藥公司
2015
- 全福生技辦公室喬遷至台北內湖科學園區
- 完成B輪現金增資募得新台幣8億元 (USD 26M)
- 與美國嬌生集團楊森藥廠簽訂登革熱新藥合作開發契約
- 引進授權馬偕醫院之胜肽藥物技術平台 (PDSP)
2014
- 授權引進美國生物科技公司之血癌治療新藥BRM132
- 完成A輪現金增資募得新台幣1.25億元 (USD 4M)
2013
- 全福生物科技股份有限公司成立
